2015年醫(yī)療器械行業(yè)政策一覽表

2014年-2015年，在行業(yè)母法國務(wù)院《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條件》歷經(jīng)10年修改終于落地的背景下，CFDA在醫(yī)療器械監(jiān)管上先后出臺了多項政策。據(jù)不完全統(tǒng)計，2015年1月以來，由總局及醫(yī)療器械監(jiān)管司出臺的醫(yī)療器械政策征求意見稿至少有14項，由國務(wù)院及總局出臺的醫(yī)療器械法規(guī)、部門規(guī)章和規(guī)范范性文件，多達(dá)20余項，比較重要的有9項。

 

 

 

 

 

 

　　在多個行業(yè)，都曾歷經(jīng)大亂到大治的過程，在CFDA所監(jiān)管的“四品一械”體系中，在藥品方面的監(jiān)管歷時最長、經(jīng)驗最多、法規(guī)最嚴(yán)；如今，藥品方面已經(jīng)初見成效，醫(yī)療器械的監(jiān)管正借鑒藥品監(jiān)管的思路，火速強(qiáng)化推進(jìn)。

 

　　中國醫(yī)療器械認(rèn)為，伴隨著法規(guī)的密集出臺，未來一段時間內(nèi)，各地將是不斷學(xué)習(xí)與消化，最終一步步落實。這對大多數(shù)散亂的醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營者而言，一切都將步入正軌，以往通過關(guān)系或特殊手段獲得立足的，今后將愈發(fā)艱難。但在國家法治理念下，這一切都是必須的過程。